试管婴儿技术好表现在哪些方面

试管婴儿技术怎么样，对于不孕不育想要通过做试管婴儿技术来助孕的姐妹们来说，是技术最为关心的，下面来看看试管婴儿技术好表现在哪些方面?

试管婴儿技术好表现在哪些方面?

一、PGD(胚胎植入前基因诊断)，在试管婴儿治疗周期中用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。因诊断还可以用来帮助选择要，即可以进行男/女筛选以作为协调家庭平衡的一种方式，但是PGD只限于筛查5对染色体;13号、15号、21号、X、Y染色体。

二、PGS(胚胎植入前遗传学筛查)主要用于胚胎植入前对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测。通过对胚胎的23对染色体结构、数目检测、比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

三、A-CGH(比较基因组杂交)是一种应用芯片技术同时微观分析整个基因组拷贝数变化的技术。A-CGH是在比较基因组杂交稻基础上发展而来的。A-CGH可以在单细胞水平提供全基因的遗传信息，将WGA技术与芯片技术相结合，同时检测24种染色体的非平衡。

它是通过单一的一次杂交可对某一病症整个基因组的染色体拷贝数量的变化进行检查。其基本原理是用不同的荧光染料通过缺口平移法分别标记病症组织和正常细胞或组织的DNA制成探针，并与正常人的间期染色体进行共杂交，以在染色体上显示的病症与正常对照的荧光强度的不同来反映整个病症基因组DNA表达状况的变化，再借助于图像分析技术可对染色体拷贝数量的变化进行定量研。

四、SNP array(全基因组微阵列芯片检测)是一项令人振奋的分子遗传学技术，根据国内知名生殖中心的临床数据，使用SNP array技术后的临床妊娠率比不使用SNP array后的临床妊娠率要高20%，SNParray可检测全部染色体异常，对胚胎非整倍体的检测可信度更高，检测定位的染色体片段重复缺失，进而可检测非平衡染色体，还能准确排除染色体疾病，尤其是性连锁疾病的遗传。

五、NGS(Next Generation Sequencing)主要包括全基因组重测序(whole genomesequencing,WGS)、全外显子组测序(whole-exomesequencing，WES)和目标区域测序(taegeted regionssequencing，TRS)，它们同属于新一代基因测序的范畴。随着人类基因组计划的完成以及分子基因检测技术的不断发展和完善，人类对自身遗传信息的了解和掌握有了前所未有的进步，使得NGS技术可以在短时间内对基因进行精确定位，可检测胚胎全基因组的染色体疾病和94种单基因疾病(常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁疾病、遗传性肿瘤等)，并可同时检测非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病，从而大幅提高妊娠率，降低流产率、出生缺陷和患遗传病的风险。

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